GC녹십자가 자체 개발한 수두백신 배리셀라주의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 동남아 지역에서 2도즈 임상을 본격 추진한다. 회사는 배리셀라주 2도즈 임상 3상 계획서를 베트남 보건부에 제출했으며, 앞서 10월 승인받은 태국 임상과 함께 2027년까지 임상을 마무리할 계획이라고 밝혔다. 이후 2028년부터는 글로벌 2도즈 수두백신 시장에 본격 진입한다는 전략이다.

이번 임상은 미국 MSD의 수두백신 바리박스와 직접 비교하는 방식으로 진행된다. GC녹십자는 이를 통해 배리셀라주의 예방효과와 안전성을 객관적으로 입증하고 글로벌 경쟁력을 강화할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

배리셀라주는 GC녹십자가 독자 개발한 MAV/06 균주 기반 약독화 생백신으로, 제조 과정에서 항생제를 사용하지 않는 세계 최초의 수두백신으로 알려져 있다. 항생제 무첨가 공정은 접종 안전성을 높이는 차별적 요소로 평가받는다. 이미 국내와 해외 임상을 통해 높은 효과와 안전성을 입증하며 기술적 신뢰도를 확보한 상태다.

GC녹십자 개발본부장은 국산 수두백신의 품질과 경쟁력에 자신감을 보이며 동남아 임상을 발판으로 글로벌 사업 확장을 지속하겠다는 뜻을 밝혔다. GC녹십자는 올해 5월 배리셀라주 1도즈에 대한 베트남 품목허가를 획득한 바 있으며, 당시의 임상 경험과 규제 대응 노하우가 이번 2도즈 임상에도 긍정적으로 작용할 것으로 내다보고 있다.